#SAPPIKIVET

AUTOIMMUUNIHEPATIITTI (AIH)

Posted on by PlusMimmi

Jos et jo lukenut edellistä sairaala-aiheista postaustani pari viikkoa kestäneestä sairaalajaksostani, niin käy toki ensin lukemassa se ja palaa vasta sitten tämän kirjoituksen pariin. 😌

Viime maanantaina palailin siis takaisin Jorviin sisätautiosastolle varttia vaille seitsemältä aamulla. En oikein saanut yöllä nukuttua, kun maanantain maksabiopsia pyöri koko yön ajatuksissa. En halunnut ottaa selvää tuosta maksabiopsiasta sen suuremmin etukäteen ja osastolle palatessani olin toimenpiteestä valehtelematta aika paineessa. Minulta otettiin heti verikokeet ja niiden valmistuttua lääkäri tuli tapaamaan ja kertoi maksa-arvoissani olevan taas vaihteeksi hienoista laskua (edelleen ne olivat kuitenkin kovat) ja tiedustelin että enkö millään voisi välttää tuota koepalan ottoa kun sitä niin kovasti pelkäsin ja lääkäri totesi että se otetaan nyt joka tapauksessa. Hoitaja kertoi, että minulle oli määrätty esilääkitykseksi Diapamia ja lopulta en ollut varma panikoinko enemmän sitä vai itse toimenpidettä (en ole koskaan ottanut Diapamia). Onneksi rauhoittava lääke päädyttiin vaihtamaan vielä ennen varsinaista toimenpidettä jo tutuksi tulleeseen Opamoxiin, josta minulle tulee mukavan rento fiilis. Lisäksi sain kuin sainkin taas kanyylin käteen, tällä kertaa onneksi vasempaan ja vieläpä pinkin, jee! Olin paastonnut edellisestä illasta saakka ja onneksi vastapäisen sängyn huonetoverilla oli myös paasto meneillään omaa toimenpidettään (ercp) varten ja hän muutenkin tsemppasi minua ja minä tietysti häntä kovasti etukäteen (hän sattuu olemaan sisätauteihin erikoistunut lääkäri, tosin tällä kertaa itse potilaan roolissa). 

Minun maksabiopsia-aika oli alunperin 10.30, mutta lopulta itse toimenpide viivästyi yli tunnin erinäisten aikatauluhaasteiden vuoksi. Koko koepalan nappaaminen maksasta sujui suhteellisen kivuttomasti omalla sängyllä röntgenhuoneen hämärässä pötkötellen. Oikeasta kyljestä etsittiin ensin ultraäänellä sopiva kohta (tässä meni varmasti pisin aika, ainakin siltä se tuntui), joka sitten puudutettiin (tämä tuntui juilimisena kyljessä ja puudutetta lisäiltiin pariin otteeseen). Kyljestä mentiin sitten pienen viillon kautta suoraan maksaan, josta napattiin palanen neulalla. Sitä neulaa tai muutakaan ei siitä itse nää, koska makaa kyljellään ja hyvä näin. Siitä itse nappauksesta kuului sellainen pamaus, jota kuunneltiin siinä onneksi etukäteen. Samoin hengitystä harjoiteltiin, sillä hengitys piti keskeyttää ja hengitystä piti pidättää lääkärin käskystä ikuisuudelta tuntuva aika ja ekalla kerralla itse epäonnistuin ja aloin jostain syystä hengittämään kiellosta huolimatta. Onneksi toisella yrityksellä sain kuin sainkin pidätettyä hengitystä tarvittavan pitkään ja lääkäri sai napattua koepalan. Kun sain luvan hengittää, niin kysyin heti että onnistuiko se ja kun sain myöntävän vastauksen niin se kaikki jännitys purkautui minulla kropan tärinänä. Tämä maksabiopsia oli kaikesta huolimatta minusta ehdottomasti miellyttävämpi toimenpide kuin vaikkapa se edellisviikolla läpi käymäni ercp, jota en kyllä lämmöllä muistele.

Itse maksassahan ei ole tuntoa, joten tuo koepalan ottaminen ei tuntunut siellä yhtään miltään. Maksan tilanne tsekattiin vielä ultralla, ettei sinne jäänyt mitään sisäisiä vuotoja ja kylkeen laitettiin pistohaavan päälle teipit ja haavalappu. Hoitaja näytti lopuksi vielä minulle tuon maksasta otetun palan purkissa ja se näytti punaiselta ohuelta madolta lillumassa kirkkaassa nesteessä. Tämän jälkeen minut kärrättiin oikealla kyljellä maaten takaisin osastolle. Neulan paksuudesta riippuen maksabiopsian jälkeen pitää olla vuodelevossa useampi tunti ja minun piti lepuuttaa sängyssäni osastolla vielä nelisen tuntia. Tuona aikana hoitaja mittaili muutaman kerran verenpainetta ja sain siemailla vettä pillillä. Ruokaa sain sitten normaalisti päivällisellä viiden aikoihin. Minulla ei tullut mitään vuotoa tuosta kyljen haavasta, huonoa oloa tai muitakaan kipuja tai tuntemuksia ja puudutuksen poistumisen jälkeen sain alkaa liikkumaan normaalisti. Tietysti kylkeä hieman aristi ja esim kovasti nauraminen, aivastaminen ja sängystä nouseminen tuntui kyllä oikeassa kyljessä, mutta silti yllättävän vähän.

Meillä tuolla osastolla riehui alkuviikosta noro (ei onneksi meidän huoneessa) ja moni huone oli eristetty, joten vietin tuon maanantain kokonaan huoneessa eristyksessä ja käytin vain oman huoneen vessaa ja kielsin Mattiakin tulemasta vierailulle. Illasta sain onneksi ihan hyvin unenpäästä kiinni, mutta heräsin taas kolmen aikaan yöllä ja sitten oli pakko käydä hakemassa Opamox, jotta sain jatkettua vielä unia aamuun saakka (samalla yöllisellä reissulla huomasin, että aulaan oli ilmestynyt joulukuusi!). Tiistaina aamu alkoikin sitten osastolla perinteisillä verikokeilla yms. mittauksilla ja lääkärin tapaamisen jälkeen sain toisten labrojen jälkeen luvan lähteä iltapäivästä lopullisesti kotiin noroa karkuun. Koepalan tulokset selviäisivät todennäköisesti vasta viikon päästä, joten niitä olisi osastolla turha odotella ja koska valkosoluni olivat edelleen alhaalla olisi kotona ”turvallisempaa”. Hoitaja tsekkaili kylkeni haavan, joka oli siisti ja minulta poistettiin haavasta lappu ja kädestä kanyyli ja pakkailin kamani ja jäin odottamaan Matin työpäivän päättymistä. Viiden aikoihin marssin lopulta kokonaan ulos osastolta kotiin toipumaan, seuraavan kerran palailisin Jorviin lääkärin vastaanotolle vasta 4.1. mikäli mitään sen erikoisempaa ei ilmenisi.

Keskiviikko menikin tosi hyvillä fiiliksillä kotona, mutta torstaina sain päivällä Jorvista puhelun, että tuo 4.1. lääkäriaika on aikaistettava. Kysyin että mihin ajankohtaan ja hoitaja totesi että huomiselle perjantaiaamulle. Minulle iski puhelimessa samantien paniikki ja sain onneksi sentään kysyttyä että mitä asia koskee, johon sain vastaukseksi että maksaa ja lääkitys pitää aloittaa heti. Loppupäivä menikin sitten pelätessä ja miettiessä, että mitä sieltä koepalasta oikein on paljastunut. Yritin kovasti järkeillä, että ehkäpä myrkytyksen aiheuttanut lääkeaine on löytynyt ja sitä päästään nyt hoitamaan vastalääkkeellä tms. En halunnut kirjautua Omakantaan, vaan päätin malttaa mieleni ja odottaa perjantaiaamuun lääkärin tapaamista. Matti lähti perjantaina mukaan Jorviin ja kohta istuinkin erikoislääkärin vastaanotolla Gastroenterologian poliklinikalla kuulemassa diagnoosia.

Maksan koepalasta oli paljastunut, että sairastan harvinaista kroonista sairautta nimeltään autoimmuunihepatiitti (AIH). Kyseessä on siis sairaus, joka ei ole tarttunut minulle mistään, eikä myöskään tartu minusta eteenpäin. Todennäköisyys saada tämä sairaus on 0,1 promillen luokkaa, eli Suomessa ei hyvin montaa sataa tapausta ole. Tautia on kahta tyyppiä ja minulla näistä on tyyppi 1, joka on tyypillinen nuorilla naisilla ja joka yleensä löydetään juuri näin yllättäen. Jostain tuntemattomasta syystä minun kehon oma immuunipuolustus hyökkää siis omia solujani vastaan ja tässä tapauksessa kohteena on maksa, jonka oma kroppani pyrkii tuhoamaan (kiva juttu). Syytä tälle ei tiedetä, mutta lääkärin mukaan minulla todennäköisesti on myös geneettinen alttius, koska sairastan kilpirauhasen vajaatoimintaa ja minulla on epäilty useampia autoimmuunisairauksia mm. keliakiaa yms. suolistosairauksia. Ilman hoitoa taudin ennuste on todella huono (vain 10% elää yli 10 vuotta) ja sen vuoksi hoito piti aloittaa välittömästi. Aloitinkin heti eilen kovan kortisonikuurin (40mg/päivä) ja väliviikolla on jo ensimmäiset verikokeet, jossa tutkitaan syntyykö vastetta vai joudutaanko miettimään muita hoitomuotoja. Verikokeissa tuleekin ravattua alkuvuosi tiuhaan tahtiin ja oltua muutenkin tiiviisti yhteyksissä lääkärin kanssa. Helmikuun lopussa on sitten lääkärin vastaanotto hoidon jatkon tiimoilta. Kyseessä tulee kuitenkin olemaan pitkä hoitojakso ja todennäköisesti loppuelämän kestävä lääkitys aina kulloinkin vallalla olevan tilanteen mukaan. Tuo tulehdus on nyt saatava ensin taltutettua ja sitten tauti remissioon ylläpitolääkityksellä. En ole koskaan syönyt kortisonia ja sivuvaikutukset tulevat lääkärin mukaan todennäköisesti olemaan aika kovat, mutta nyt on mentävä tällä, jotta vältetään maksansiirto myös tulevaisuudessa. Minullahan sairauden alku oli todella ärhäkkä ja siksi olin myös lähellä joutua niin akuutisti ”seisovilta jaloiltani” maksansiirtoon. Olisin myös nyt päässyt halutessani takaisin osastolle, mutta en itse kokenut sitä ainakaan tällä hetkellä mielekkääksi tai tarvittavaksi vaihtoehdoksi, vaan koen, että pärjään paremmin kotona.

Tämä Duodecimin artikkeli autoimmuunihepatiitista on mielestäni todella hyvä ja tiivistää hyvin taudin kuvan ja vaiheet, mikäli jotakuta teistä kiinnostaa perehtyä enemmälti asiaan. Olen itsekin tavannut tuota samaista artikkelia nyt parin päivän aikana useampaan otteeseen. Koska kyseessä on sen verran harvinainen sairaus on tietoa muuten saatavilla melko vähänlaisesti, joten jos tiedät jonkun kenellä sattuu olemaan tämä sama diagnoosi, niin kuulen tosi mielelläni asiasta ja minulle voi laittaa sähköpostia tai yksityisviestiä vaikkapa Instagramissa tai Facebookissa. Vertaistuki olisi enemmän kuin tervetullutta ja tietysti jos siellä puolella on muita, jotka joutuvat syömään kortisonia isoja annoksia, niin laitelkaahan minulle päin viestiä. Kohta täällä todennäköisesti nimittäin naputtelee kuukasvoinen bloggaaja… 🌝

Tietyllä tavalla olen tästä diagnoosin saamisesta tosi iloinen, mutta silti kyllä tässä aika tavalla sulattelemista on, kun kyseessä onkin harvinainen ja vakava todennäköisesti loppuelämään vaikuttava krooninen sairaus, eikä vaan joku tauti joka hoidetaan tuosta noin vaan pois. Niin ja minulla jatkuu vielä ne lymfooma-tutkimukset siellä Meilahdessa hematologian poliklinikalla ilmeisesti jossain vaiheessa, huhheijjakkaa! Niin ja sitä sappirakkoa ei tosiaan nyt hetkeen poisteta, eli toivottavasti en nyt saa sappikohtauksia, sillä Litalgin on luontaistuotteiden, alkoholin, lääkkeiden yms. lisäksi kokonaan käyttökiellossa. Että semmonen pikku diagnoosi sitten tähän loppuvuoteen, vai pitäisikö oikeastaan sanoa että loppuelämään!

 

Ps. Lääkärillä oli myös hyviä uutisia kaikille teille maksani rasvaisuudesta huolissaan olleille, nimittäin maksani ei ole kuulemma yhtään rasvoittunut. Tällä sairaudella ei ole mitään tekemistä kokoni kanssa, vaan minulla on nyt vain käynyt lääkärin mukaan ”huono tuuri”. Myös verenpaineet ja sokeriarvot ovat loistavat (tilanne saattaa tosin muuttua kortisonin käytön sivuvaikutuksena), joten toivottavasti tästä asiasta ei tarvitse jatkossa enää vääntää yhdessäkään keskustelussa tai kommentissa. Kiitos. 🙏🏼

82+
18 Comments

SAIRAALASSA

Posted on by PlusMimmi

Mietin tässä, että mistäköhän sitä oikein aloittaisi… Kun viimeksi päivitin blogia lähes kaksi viikkoa sitten maanantai-iltana olin juuri lukenut Omakannasta erilaisista lähetteistä toimenpiteisiin Kolmiosairaalaan Meilahteen. Alunperin menin siis katsomaan edellisenä perjantaina otettujen verikokeiden tuloksia, joiden piti valmistua silloin maanantaina, mutta eipä näkynyt tuloksia, mutta kaikenlaisia muita lähetteitä alkoi senkin edestä ilmaantumaan. Käyntejä Kolmiosairaalaan oli päiväilty tuleville viikoille mm. 3., 7. ja 10.12. No yritin rauhoitella itseäni sen maanantain ja kirjauduin tiistaina taas Omakantaan ja edelleenkin verikoetulokset uupuivat, mutta viikko sitten maanantaina otetut magneettikuvat oli käyty useamman lääkärin toimesta läpi ja löydöksenä kuvissa oli suurentunut perna, suuria imusolmukkeita maksassa, palleassa ja rintaonteloissa. ”Tehdään kiireellinen lähete lymfoomaepäilynä”. Varsin harmittomat sappikivet olivatkin siis vaihtuneet yhtäkkiä lymfooma-epäilyyn. Olin oikeastaan päätellyt tuon jo edellisen päivän toimenpidelähetteiden perusteella, mutta silti tieto tuolta luettuna pysäytti aika tavalla, etenkään kun kukaan lääkäreistä ei ollut ollut minuun asian tiimoilta missään yhteyksissä.

Soitin siinä sitten ensin omalle Veikkolan terveysasemalle, seuraavaksi Kirkkonummen terveysasemalle ja sitten Jorviin, josta minulle ilmoitettiin, että puhelinnumeroni oli hävinnyt (…) ja sen vuoksi kukaan ei ole ollut minuun yhteyksissä. Numeroni välitettiin samantien lääkärille ja sain tunnin sisällä puhelun lääkäriltä. Käytiin puhelimessa läpi asioita, sappirakon poistoleikkausta ei voitaisi tehdä, ennenkun tämä lymfoomaepäily-asia olisi selvitetty. Edettäisiin siis suunnitelman mukaan ja tulisin torstaina tapaamaan anestesialääkäriä ja hoitajaa Jorviin kuten oli sovittu ja seuraavalla viikolla ohjelmassa olisi käynnit Kolmiosairaalassa Meilahdessa. Kysyin puhelun lopussa verikoetuloksista, miksihän niitä ei näkynyt edelleenkään Omakannassa ja lääkäri alkoi tsekata asiaa. Hetken päästä hän totesi, että ”joo eli lähde vaan tulemaan heti päivystykseen”, johon epäuskoisena vastasin että siis nytkö ja sain käskyn lähteä samantien Jorviin. Soitin vähän paniikissa Matille töihin, että joudun nyt lähtemään Jorviin ja hän ilmoitti lähtevänsä töistä heittämään minut päivystykseen. Ilmoitin, että ei tarvitse, otan bussin ja että ei tehdä tästä nyt mitään sen isompaa numeroa. Hetken päästä hyppäsin bussiin, vaihdoin Lommilassa bussia ja saavuin Jorvin päivystykseen siinä kolmen aikoihin.

Päivystyksessä oli tosi kova ruuhka, mutta pääsin parin tunnin odotuksen päästä verikokeisiin. Hoitaja totesi, että nämä verikokeet lähtevät Meilahteen ja tulokset valmistuvat vasta huomenna. Ajattelin, että lähden kotiin ja menin vielä varmistamaan asiaa infosta, jossa asiaa hetki selviteltiin ja todettiin, että minulle olikin tullut lisää tutkimuspyyntöjä ja jouduin menemään uudelleen verikokeisiin. Muutaman tunnin päästä pääsin myös hoitajan vastaanotolle, jossa selvisi että maksa-arvoni ovat todella pielessä ja minulta tiedusteltiin olisiko mahdollista, että minulla on hepatiitti (sanoin että A- ja B-hepatiittirokotus on voimassa, C-hepatiitti ei ole muuten mahdollinen ja muita ei tuossa tilanteessa edes ehdoteltu). Odottelin taas pari tuntia, kunnes pääsin lääkärille. Lääkäri tutki minut tarkkaan, tämänpäiväisten verikokeiden tulokset olivat jo valmistuneet ja hän totesi, että minut otetaan suoraan osastolle. Odottelin vielä pari tuntia, kunnes pääsin klo 22.30 osastolle K5, olin siis viettänyt päivystyksessä yhteensä 7,5 tuntia. Sain samantien käteen kanyylin ja tipan, sillä en ollut syönyt aamu kymmenen jälkeen mitään, juonut ainoastaan vähän päivystyksestä automaatista ostamaani Fantaa. Seuraavalle aamulle oli tilattu TT-kuva ja ohjelmassa olisi myös ERCP, jossa poistettaisiin sappitiehyessä matkalla oleva kivi, joka voisi aiheuttaa tuon maksa-arvojen nousun.

Sain nukuttua tuona ekana sairaalayönä vain 2h (ensimmäinen kerta sairaalassa yötä ikinä!), kävin niin ylikierroksilla. Aamulla minut roudailtiin sängyllä TT-kuvaan ja melkeinpä heti sen jälkeen ERCP-toimenpiteeseen, joka oli kyllä aikamoinen. Vaikka itse toimenpide kesti vain 10 minuuttia, oli se silti aika epämiellyttävä ja humautuksen seurauksena olin aivan sekaisin useamman tunnin ajan. Näin mm. katosta tippuvan vadelmia ja muuta älytöntä. Osastolla naapurisängyn 80v mummeli kertoli minulle kaikenlaisia tarinoita lapsuudestaan ja yritin keskustella hänen kanssaan vaikka olin aivan todella sekavassa kunnossa. Illasta sain kaksi lasillista mehukeittoa ja vitsi että maistuikin hyvältä 1,5 vrk ravinnottomuuden jälkeen! Matti tuli vielä illalla moikkaamaan minua ja sain nukuttua seuraavana yönä ihan hyvät yöunetkin, kiitos humautuksesta seuranneen väsymyksen.

Torstaina tuo edellispäivän ERCP tuntui kurkussa vähän kaktuksena, mutta aamiaisella tarjoiltu kaurapuuro maistui todella hyvältä, eikä ärsyttänyt kurkkua yhtään. Minulla oli jo kuukausi sitten sovitut anestesialääkärin ja hoitajan tapaamiset, jonne yli-innokas potilaskuljettaja vei minut sängyllä. Minultahan unohtui kengätkin siinä kaikessa hässäkässä osastolle, kun se kuljettaja vaan tuli ja nappasi minut liikkeelle ja siellä minä sitten pyörin sairaalavaatteissa ja kanyyli kädessä ilman sukkia ja kenkiä ”normaalien” ihmisten joukossa. Oli muuten siinä odotushuoneessa olleiden ihmisten ilmeet aika näkemisen arvoiset, kun pelmahdin paikalle. 😆 Tapaaminen meni hyvin ja sovittiin että leikkaus toteutuu todennäköisesti vielä joulukuun aikana, kun vaan saan Meilahdesta luvan. Anestesialääkäri myös ihmetteli että miksi oikein tulin sängyllä, kun enkö ole lähdössä tänään kotiin. Sanoin että en tiedä ollenkaan, ei kukaan ole sanonut minulle mitään. Palailin sitten takaisin osastolle, jonne lääkäri tuli kertomaan että sinä et muuten lähde yhtään minnekään vaan pysyt sairaalassa ainakin viikonlopun yli. Maksa-arvot olivat romahtaneet entisestään, vaikka edellispäivän toimenpiteen olisi pitänyt parantaa niitä. Lääkäri määräsi minulle toiset verikokeet (tuona päivänä minusta otettiin yhteensä 18 putkea verta) ja ilmoitti, että vaihdan osastoa osastolle S6 ja saatan vielä joutua siirtymään kiireellisesti Meilahteen. Tuon ilmoituksen jälkeen minulle iski aika kova pelko ja epätoivo, olin juuri ”kotiutunut” K5 osastolle ja meillä oli kympin tyttöjen kanssa tosi hyvä meininki (terkkuja vaan, nautitaan matkasta! Heh! 😅).

Torstai-iltana minut siirrettiin osastolle S6. Yöstä ei taas tullut mitään, vaan heräsin neljän tunnin unien jälkeen ja istuin lopulta TV-huoneessa katsomassa Sohvaperunoita YleAreenasta neljältä yöllä. Ja tuolla samaisella sisätautien osastolla olen siis yhä edelleen. Seuraavat sairaalapäivät olivatkin henkisesti todella vaikeita, kun kukaan ei oikein tiennyt mikä minulla on. Elämä ei tuntunut todellakaan omalta, vaan aivan jonkun toisen elämältä, johon olen nyt jotenkin ihmeellisesti joutunut. Hankala selittää, mutta tällä hetkellä en oikeastaan osaa näitä viikkoja taaksepäin ajatellessani sanoa olenko ollut sairaalassa kohta kaksi viikkoa vai kaksi kuukautta. Nyt pois on siis suljettu erilaisilla kokeilla sairaus kerrallaan (mm. kaikki hepatiitit ja monet virustaudit yms.). Maksa ja sen kuntoon saaminen on tällä hetkellä prioriteetti yksi, sen jälkeen tutkitaan muuta (kuten tuota lymfooma-epäilyä, peukut pystyyn että kaikki johtuisi tuosta vakavasta maksavauriosta) ja sappirakon poisto on tässä to do-listassa häntäpäässä.

Pikakelauksena tähän päivään olen siis juhlinut Jorvissa viime viikonlopun aikana kahtia pikkujouluja, keräillyt Pokémoneja, bilettänyt Kaija Koota pitkin Jorvin käytäviä (huonetoverillani jäi Kaijan keikka väliin, joten järkättiin oma), seikkaillut lähes joka päivä Espoon Sairaalan puolella olevalle R-kioskille tutkimaan joko pyörätuolilla tai omin jaloin, saanut 24h tipasta suoraan suoneen parasetamolin vastalääkettä neljän vuorokauden ajan (jos vaikka olisin ottanut vaikkapa Panadolia yliannostuksen tms. jota ei siis ole kyllä tapahtunut), saanut hoitajilta ihmetystä siitä miten ihmeessä olen noilla arvoilla ylipäätään tolpillani (yksi arvo, jonka pitäisi olla alle 35 oli minulla pahimmillaan 2600), suostunut ottamaan Opamoxia yöksi, kuullut lääkäriltä että kyse voi olla oikeasti vakavista asioista, toiminut valehoitajana eräälle huikealle huonekaverilleni, päässyt kotiin nukkumaan (jossa olen mm. heräillyt aivan paniikissa, että missä mun housut on, kun päällä on ollut pelkkä yöpaita), ehtinyt ajattelemaan asioita aika todella paljon, antanut yleensä noin kahdet verinäytteet päivässä, kuullut ylilääkäriltä että olin edellisenä perjantaina jo joutumassa maksan siirtoon (olen tästä tiedosta vieläkin vähän shokissa, onneksi oma kroppani kävi isosti vastaiskuun ja maksa lähti itsestään korjaantumaan), päässyt eroon kanyylista (ainakin toistaiseksi), saanut persikkarahkan sijasta lounaalla jälkkäriksi tomaatteja (valitin toki asiasta ja sain kuin sainkin rahkaa, hah!), saanut huonoja uutisia perjantaina maksa-arvojen kääntymisestä taas nousuun, eli huonompaan (jonka jälkeen otettiin taas satsi harvinaisempia verikokeita, yksi lähti jopa jääpala-astiassa eteenpäin), mutta saanut viettää onneksi ihan koko tämän viikonlopun kotieristyksessä. Minulla on siis parhaillaan valkosolut sen verran alhaalla, että on vaarana että sairastun ja infektioriski on sairaalassa suurempi kuin kotona, joten siksi tämä järjestely on minulle parempi. Saan myös nukuttua huomattavasti paremmin kotona, joka taas vaikuttaa aika olennaisesti mielialaan ja yleiseen jaksamiseen. Tietysti jos minulle nousisi täällä kotona esim. kuume, joutuisin palaamaan heti takaisin osastolle. Koiratkin lähtivät eilen Savoon, joten saan nauttia Matin hyvästä hoidosta ja huolenpidosta ihan yksinäni.

Huomenna maanantaina palaan siis taas osastolle klo 07 (siellä se minun oma paikka odottelee) ja ohjelmassa on koepalan otto maksasta (tämän piti olla jo perjantaina, mutta siirtyikin maanantaille). 😬 Täytyy siis jo vähitellen asennoitua, että ainakin siitä seuraava yö menee sairaalassa, mutta aina kun mahdollista yritän kyllä päästä tähän vartin ajomatkan päähän omaan kotiin yöksi lepäämään. Muutenkin melko herkkäunisena se, että huoneessa nukkuu kolme muuta ja kokoajan joku hoitaja ravaa ympäriinsä, joku laite piippaa ja porukka muutenkin metelöi muissakin huoneissa, ei ole se kaikista paras ympäristö levätä korvatulpista ja unimaskista huolimatta. Ekana kotiyönä olo oli kuin Intiasta palatessa, niin älyttömän hiljaista täällä kotona oli! Nyt siis ne sormet ristiin, että saadaan jo vähitellen joku diagnoosi tälle hommalle ja mieluusti tämä minun maksa kuntoon ja pian. Se minun sappilääkärihän totesi lokakuun lopussa kun maksa-arvoissa oli hienoista nousua, että ”Kyllä se maksa kestää.”, no niinpä näytti kestävän…

Tällä hetkellähän siis näyttää lääkärien mukaan siltä, että olen saanut jostain luontaistuotteesta nyt syksyn aikana myrkytyksen, ainut vaan että en ole Ubicapsien lisäksi syönyt mitään luontaistuotevalmistetta koko kesän tai syksyn aikana (koska sappileikkaus oli tulossa) ja tuosta tämä ei kuulemma johdu. Ainut lisäys lääkkeisiini on tuo Litalgin, jonka reseptin sain 22.9. eikä sitäkään ole mennyt syksyn aikana kuin ehkä 15 tablettia. Voitte uskoa, että olen itsekin yrittänyt miettiä pääni puhki mistä oikein on kyse (ja ehdotellut lääkäreille myös erilaisia vaihtoehtoja, taas on mielessä yksi mahdollisuus, jota ehdotan taas huomenna), mutta toistaiseksi täysin tuloksetta. Olin tuossa alkuviikosta ihan varma, että kyseessä on E-hepatiitti, jonka olisin voinut saada Berliinistä saastuneesta ruoasta (voi itää jopa 8 vkoa), mutta sekin tuli negatiivisena takaisin. Maksa-arvothan minulla olivat täysin normaalit vielä syyskuun lopussa, joten jotain tässä parin kuukauden aikana on nyt pitänyt tapahtua. Paljonpa tiesin, kun vitsillä kirjoitin jokunen viikko sitten Instastooriini (jonne muuten välillä päivittelen sairaalakuulumisia), että kohta saavat vaihtaa minulle uuden maksankin… Minullahan ei ole (onneksi) ollut minkäänlaisia kipuja koko sairaalassaoloaikana, eikä myöskään ole mitään kipulääkitystä tai muita lääkkeitä käytössä, ainoastaan aivoja suojaava Targaxan-antibiootti ja Opamox, mikäli haluan sen yöksi ottaa.

Miksi sitten kerron tästä kaikesta avoimesti täällä? No siksi, että olen saanut aivan käsittämättömän paljon voimaa ja vertaistukea syksyn aikana kaikista sappivaivoihini liittyvistä viesteistä teiltä niin täällä, sähköpostitse, kuin Instagramissakin. Koen, että tämä nyt on aika olennainen ja asiaan vaikuttava käänne ja jokaiselle, joka on minulle henkilökohtaisesti laittanut yksityisviestillä kyselyä voinnistani ja miksi olen sairaalassa olen myös vastannut ja tästä asiasta avoimesti kertonut. En arvosta sitä, että asiaa tai sairaalassa olon syytä arvaillaan tai tehdään johtopäätöksiä ja diagnooseja esimerkiksi kokoni perusteella, kun sillä ei ole tähän tilanteeseeni minkäänlaista osaa eikä arpaa. Ainoastaan se, että olen nuori, terveelliset elämäntavat omaava ja hyväkuntoinen on lääkärien mukaan ollut maksan osalta tässä tilanteessa äärimmäisen tärkeä tekijä. No nyt mennään päivä kerrallaan, eikä liikaa mietitä, kun ei tämä asia nyt tästä muuksi muutu ja jaksan edelleen uskoa, että varsinainen diagnoosikin jossain vaiheessa selviää. Vaatii muuten yllättävän paljon kärsivällisyyttä ja mielenhallintaa, että saa pidettyä ajatukset kurissa, eikä ala liikaa stressaamaan ja sitä jos mitä on tässä nyt treenattu. Jos jotain olen tässä parin viikon aikana oppinut, niin kaikesta huolimatta saa olla kyllä äärimmäisen kiitollinen tästä terveydenhuollosta, joka meillä täällä Suomessa on ja jota tehdään jäätävästä kiireestä huolimatta pääosin erittäin suurella sydämellä. ❤️

86+
28 Comments